1 iepakojums zāļu var tikt iegādāts ārstēšanas periodam, kas nav ilgāks par 1 mēnesi;
Produkta apraksts
Ibugard suspensija ir sāpes atvieglojoša, ķermeņa temperatūru pazeminoša un pretiekaisuma iedarbība.
Produkta kods: 74377
Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā Jūsu bērna ārsts vai farmaceits Jums teicis.
Lietot iekšķīgi pēc ēšanas, uzdzerot daudz šķidruma. Pirms lietošanas pudele jāsakrata.
Iepakojumā ir šļirce-dozators.
Nepārsniegt ieteikto devu.
Šļirces-dozatora lietošanas instrukcija
1. Atskrūvējiet pudelītes vāciņu - piespiediet to un grieziet pulksteņu rādītāju kustībai pretējā virzienā.
2. Uz pudelītes kakliņa stingri uzspiediet šļirci-dozatoru.
3. Pudelīte stipri jāsakrata.
4. Lai piepildītu šļirci-dozatoru, pudelīte jāapvērš otrādi un uzmanīgi jāpavelk uz leju virzulis, ievelkot nepieciešamo suspensijas daudzumu.
5. Apvērsiet pudelīti normālā stāvoklī, uzmanīgi izskrūvējiet šļirci-dozatoru un noņemiet to no pudelītes.
6. Šļirces-dozatora gals jāieliek bērna mutē un pēc tam lēni jāspiež virzulis, rūpīgi iztukšojot šļirci-dozatoru.
7. Pēc lietošanas pudelei jāuzskrūvē vāciņš. Šļirce-dozators jāizskalo un jāizžāvē.
Ibugard jālieto saskaņā ar ārsta norādījumiem. Neskaidrību gadījumā vaicājiet bērna ārstam.
Ibuprofēna parastā reizes deva ir 7-10 mg/kg, bet maksimālā dienas deva ir 20-30 mg/kg. Zāles jālieto pēc šādas shēmas.
Ķermeņa masa
(bērna vecums)
Ibuprofēna suspensijas daudzums
Lietošanas biežums 24 stundu laikā (ibuprofēna maksimālā dienas deva)
5-7,6 kg (3-6 mēneši)
2,5 ml (1 × 50 mg)
3 reizes (150 mg)
7,7-9 kg (6-12 mēneši)
2,5 ml (1 × 50 mg)
3-4 reizes (150-200 mg)
10-15 kg (1-3 gadi)
5 ml (1 × 100 mg)
3 reizes (300 mg)
16-20 kg (4-6 gadi)
7,5 ml (1 × 150 mg)
3 reizes (450 mg)
21-29 kg (7-9 gadi)
10 ml (1 × 200 mg)
3 reizes (600 mg)
30-40 kg (10-12 gadi)
15 ml (1 × 300 mg)
3 reizes (900 mg)
Devas var atkārtot ik pēc 6-8 stundām, bet minimālais laiks līdz nākamajai devai ir četras stundas.
Tikai īslaicīgai lietošanai.
Ja 3 - 5 mēnešus veciem bērniem simptomi pastiprinās, kā arī ne vēlāk kā pēc 24 stundām, ja simptomi nemazinās, jākonsultējas ar ārstu.
Bērniem līdz sešu mēnešu vecumam šīs zāles atļauts lietot tikai pēc ārsta konsultācijas un ieteikuma.
Ja bērniem no 6 mēnešu vecuma un pusaudžiem šīs zāles jālieto ilgāk par 3 dienām vai, ja simptomi pastiprinās, jākonsultējas ar ārstu.
Nelietot bērniem līdz trīs mēnešu vecumam.
Atvērts iepakojums jāizlieto sešu mēnešu laikā.
Brīdinājumi:
Nevēlamās blakusparādības iespējams samazināt līdz minimumam, pēc iespējas īslaicīgi lietojot minimālo efektīvo devu, kas nepieciešamas simptomu kontrolei.
Gados vecākiem cilvēkiem biežāk ir novērotas NPL izraisītas nevēlamas blakusparādības, īpaši kuņģa-zarnu trakta asiņošana un perforācija, kas var beigties letāli.
Aktīvā viela ir ibuprofēns. 1 ml suspensijas satur 20 mg ibuprofēna. 5 ml suspensijas satur 100 mg ibuprofēna.
Palīgvielas ir hipromeloze, ksantāna sveķi, glicerīns (E422), nātrija benzoāts (E211), maltīta šķidrums (E965), nātrija citrāts, citronskābes monohidrāts, nātrija saharināts (E954), nātrija hlorīds, zemeņu aromātviela (satur aromātvielas, propilēnglikolu un ūdeni) un attīrīts ūdens.
Konsultējieties ar ārstu, ja pirms Ibugard nozīmēšanas Jūsu bērnam ir diagnosticēta:
sistēmiskā sarkanā vilkēde vai jaukta tipa saistaudu slimība;
kuņģa-zarnu trakta slimība vai hroniska zarnu trakta slimība (čūlainais kolīts vai Krona slimība);
aktīva vai agrāk bijusi bronhiālā astma vai alerģiskas reakcijas simptomi (pēc šo zāļu lietošanas ir iespējama bronhu sašaurināšanās).
Ir iespējama dzīvību apdraudoša kuņģa-zarnu trakta asiņošana, čūla vai perforācija, un pirms tam ne vienmēr ir brīdinājuma simptomi, vai arī šādi traucējumi var rasties pacientiem, kam iepriekš ir bijuši šādi brīdinājuma simptomi. Ja pacientam ir kuņģa-zarnu trakta asiņošana vai čūla, zāļu lietošana nekavējoties jāpārtrauc. Pacientiem, kam anamnēzē ir kuņģa-zarnu trakta slimības, īpaši gados vecākiem pacientiem (Ibugard iekšķīgi lietojamas suspensijas veidā var izmantot arī pieaugušie), savs ārsts jāinformē par visiem neparastajiem simptomiem gremošanas traktā (īpaši par asiņošanu). Minētais īpaši attiecas uz ārstēšanas sākuma fāzi.
Vienlaicīga ilgstoša dažādu pretsāpju līdzekļu lietošana var izraisīt nieru bojājumus un radīt nieru mazspējas risku (pretsāpju līdzekļu izraisīta nefropātija).
Tādu pretiekaisuma/pretsāpju zāļu kā ibuprofēns lietošana var tikt saistīta ar nelielu paaugstinātu sirdstriekas vai triekas (insulta) risku, it īpaši lietojot lielās devās. Nepārsniedziet ieteikto devu vai ārstēšanas ilgumu.
Pirms Ibugard lietošanas pārrunājiet ārstēšanu ar ārstu vai farmaceitu,ja Jums:
ir sirdsdarbības traucējumi, piemēram, sirds mazspēja, stenokardija (sāpes krūšu kurvī), vai ir bijusi sirdstrieka, šunta operācija, perifēro artēriju slimība (slikta asins cirkulācija kājās vai pēdās šauru vai bloķētu artēriju dēļ) vai jebkāda veida trieka (insults) (tostarp “mini trieka” jeb pārejošas išēmiskas lēkmes (TIA)).
ir paaugstināts asinsspiediens, diabēts, augsts holesterīna līmenis, ģimenes anamnēzē ir bijušas sirds slimības vai insults, vai smēķējat.
Ļoti retos gadījumos saistībā ar NPL lietošanu ir aprakstītas nopietnas ādas reakcijas, kas dažkārt bijušas letālas, – eksfoliatīvs dermatīts, Stīvensa-Džonsona sindroms un toksiska epidermas nekrolīze.Terapijas agrīnajā fāzē šādu reakciju risks pacientiem ir lielāks, jo pārsvarā tās sākas pirmajā terapijas mēnesī. Tiklīdz parādījušies ādas izsitumi, gļotādas bojājumi vai citas paaugstinātas jutības reakcijas, ibuprofēna lietošana jāpārtrauc.
Ibuprofēna lietošana jāpārtrauc un nekavējoties jāsazinās ar ārstu, ja bērnam rodas kāds no šiem angioneirotiskās tūskas simptomiem:
sejas, mēles vai rīkles tūska;
apgrūtināta rīšana;
nātrene un apgrūtināta elpošana.
Pacientiem, kam ir sistēmiska sarkanā vilkēde un jaukta tipa saistaudu patoloģijas, var palielināties aseptiska meningīta risks.
Tāpat kā citi pretiekaisuma līdzekļi, ibuprofēns var maskēt infekcijas pazīmes.
Slimojot ar vējbakām, jāizvairās lietot šīs zāles.
Ibugard aktīvā viela ibuprofēns uz laiku var nomākt trombocītu funkciju (to agregāciju). Tādēļ pacienti, kam ir asins koagulācijas traucējumi, rūpīgi jākontrolē.
Ilgstoši lietojot Ibugard, regulāri jākontrolē aknu enzīmu līmenis, nieru darbība un asins analīzes.
Bērniem un pusaudžiem dehidratētā stāvoklī ir nieru darbības traucējumu risks.
Galvassāpes, kas var rasties ilgstošas pretsāpju līdzekļu lietošanas laikā, nav atļauts ārstēt, palielinot zāļu devas.
Dažos ibuprofēna lietošanas gadījumos ir aprakstīta ambliopija (redzes asuma samazināšanās), tādēļ ārsts jāinformē par jebkuriem redzes traucējumiem.
Daži antikoagulanti jeb zāles, kas nomāc asiņu koagulāciju (piemēram, acetilsalicilskābe/aspirīns, varfarīns vai tiklopidīns), dažas zāles pret augstu asinsspiedienu (AKE inhibitori, piemēram, kaptoprils, bēta blokatori un angiotenzīna II antagonisti) un vēl dažas citas zāles var ietekmēt ibuprofēna lietošanas rezultātu, vai arī ārstēšana ar ibuprofēnu var ietekmēt minēto zāļu lietošanas rezultātu .
Tādēļ pirms vienlaicīgas ibuprofēna un citu zāļu lietošanas vienmēr jākonsultējas ar ārstu.
